First International Symposium on Long QT Syndrome

Dear Colleagues:

Beginning April 1, 2004, we will be initiating the internet-based Virtual Symposium on the Long QT Syndrome (LQTS) for one month. We are fortunate in having an outstanding group of international faculty who are experts in LQTS. LQTS is a hereditary ion-channel disorder that is associated with QTc prolongation on the ECG and episodes of recurrent syncope that can result in sudden cardiac death. The disorder has its peak frequency of occurrence in adolescence, but it can affect adults, especially women. There are a variety of treatments for this disorder including beta-blockers, left cervico-thoracic ganglionectomy (cardiac sympathetic denervation), and the implanted defibrillator.

LQTS is more frequent than we originally suspected, and the tip-off for disorder is unexplained syncope. Such individuals should have and ECG to evaluate the duration of the QT interval. Genetic testing is becoming available to clarify the diagnosis in individual patients, but this testing is mostly performed on a research basis and is not presently available as a routine laboratory test.

The genetic underpinning of this LQTS disorder has provided fundamental insight into the electrical activity of the heart. A frequent acquired form of LQTS is related to drugs or medicines that prolong the QT and can cause syncope and sudden death.

During the past decade, a large amount of new clinical and basic science information has been uncovered about LQTS. The Virtual Symposium on LQTS will allow you to obtain direct consultations from the world’s experts on this disorder.

In behalf of the international faculty, I hope you find this Virtual Symposium of help to you in your clinical practice.

Sincerely,

Arthur J. Moss, MD
Professor of Medicine (Cardiology)
University of Rochester Medical Center
Rochester, NY USA

Estimados colegas:

El 1º de abril de 2004, iniciaremos el Simposio Virtual de Síndrome de QT Largo (LQTS) basado en Internet que durará un mes. Somos afortunados por contar con un grupo excepcional de expertos internacionales que son especialistas en LQTS. Este síndrome es un trastorno hereditario de los canales iónicos que se asocia con la prolongación del QTc en el ECG y con episodios recurrentes de síncope que pueden resultar en muerte súbita. Dicho trastorno tiene una frecuencia pico de ocurrencia en la adolescencia, pero puede afectar a los adultos, especialmente a las mujeres. Hay una variedad de tratamientos para este trastorno, incluyendo los beta bloqueantes, la gangliectomía cervicotorácica izquierda (denervación simpático cardíaca) y los desfibriladores implantables.

El LQTS es más frecuente de lo que se sospechaba originalmente, y el primer indicio de este trastorno es el síncope inexplicado. Tales individuos deben tener un ECG para evaluar la duración del intervalo QT. Las pruebas genéticas están disponibles para clarificar el diagnóstico en pacientes individuales, pero estas pruebas se realizan en su mayor parte en base a investigaciones, y no se encuentran disponibles como pruebas rutinarias de laboratorio.

La base genética del LQTS ha brindado una comprensión fundamental de la actividad eléctrica del corazón. Una forma adquirida frecuente del LQTS se relaciona con las drogas o las medicinas que prolongan el QT y puede causar síncope y muerte súbita.

Durante la década pasada se descubrió una gran cantidad de nueva información clínica y de ciencia básica sobre el LQTS. El Simposio Virtual de LQTS les permitirá a Uds. realizar consultas directas con expertos mundiales en este trastorno.

En nombre de los expertos internacionales, espero que este Simposio Virtual sea útil para Uds. y para su práctica clínica.

Atentamente,

Arthur J. Moss, MD
Professor of Medicine (Cardiology)
University of Rochester Medical Center
Rochester, NY USA

First Worldwide Internet Symposium on Drug-Induced QT Prolongation